Pai do menino João Miguel é o entrevistado da semana no Café com Prosa

Pai do garoto João Miguel, Matheus Henrique conta a história de João Miguel, uma criança Lafaietense que nasceu com uma doença rara conhecida como AME – a Artrofia Muscular Espinhal, cujos sinais podem incluir fraqueza muscular progressiva, hipotonia e atrofia muscular. Matheus Henrique conta como iniciou uma campanha para transformar a sua casa em uma pequena UTI para receber o João Miguel e depois com a ajuda de mais quatro pessoas como iniciou a campanha para arrecadar o valor de 2 milhões, cento e noventa mil para que o seu filho receba as seis doses que necessita do medicamento chamado Spinraza que possibilita a paralização da doença e a melhora considerável da qualidade de vida de seu filho. Segundo Matheus Henrique o  Spinraza® é o único medicamento disponível no mundo para tratar a atrofia muscular espinhal (AME) e o mesmo ainda não é disponibilizado gratuitamente pelo SUS. O programa Café com Prosa vai ao ar domingo (23), às 15hs, Fan Page Tv Lisboa ou pelo site: https://www.youtube.com/channel/UC6_ISjux5liysdh5OnlONhw….

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